06/07/2017
A ANVISA disponibilizou o Manual de Análise de Insumos Farmacêuticos Ativos (IFA) para orientar interessados e fabricantes sobre o registro de insumos. O manual é
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Workflow da Altox para extraíveis e lixiviáveis segundo o ICH Q3E: GATE avalia o risco, LEAD reúne +1.000 E&L curados e SEAL define o limite de segurança.
Foi realizado no último ano, nos dias 24 e 25 de Outubro de 2016, o workshop sobre Produtos de Degradação na sede do SINDUSFARMA.