PÚBLICO-ALVO
Profissionais da indústria química, farmacêutica, cosmética e agroquímica, incluindo químicos, engenheiros químicos, biólogos, biomédicos, farmacêuticos e outros afins.
OBJETIVO
Prover conhecimento sobre o processo de avaliação de toxicidade, aplicação de modelos in silico, in chemico, in vitro, ex vivo, e in vivo, no delineamento de estratégias integradas de testes com foco em desfechos e endpoints específicos, e abordagens de utilização destes dados em Avaliação de Risco com fins regulatórios.
CONTEÚDO PROGRAMÁTICO (4 e 8h)
- Introdução a avaliação de toxicidade
- Estudos epidemiológicos
- Modelos in silico e in chemico
- Modelos in vitro e ex vivo
- Estratégias Integradas de Testes
- Avaliação de Risco Toxicológico