PÚBLICO-ALVO

Profissionais da indústria química, farmacêutica, cosmética e agroquímica, incluindo químicos, engenheiros químicos, biólogos, biomédicos, farmacêuticos e outros afins.

OBJETIVO

Prover conhecimento sobre o processo de avaliação de toxicidade, aplicação de modelos in silico, in chemico, in vitro, ex vivo, e in vivo, no delineamento de estratégias integradas de testes com foco em desfechos e endpoints específicos, e abordagens de utilização destes dados em Avaliação de Risco com fins regulatórios.

CONTEÚDO PROGRAMÁTICO (4 e 8h)

• Introdução a avaliação de toxicidade
• Estudos epidemiológicos
• Modelos in silico e in chemico
• Modelos in vitro e ex vivo
• Estratégias Integradas de Testes
• Avaliação de Risco Toxicológico