Notícias

03/10/2024

Evite exigências relacionadas a segurança de impurezas

18/09/2024

Superando desafios na Avaliação de Micotoxinas em Fitoterápicos

17/04/2024

ALTOX É DESTAQUE EM DESAFIO INTERNACIONAL DE MODELOS IN SILICO DE MUTAGENICIDADE

08/12/2023

Avaliação Predição in silico dos Produtos de Degradação da cefalexina com o software Degradation Plot

08/07/2023

EMA’s Questions and Answers on Nitrosamines (NAs) (updated)

14/06/2023

Guide on the Control of Nitrosamines in Active Pharmaceutical Ingredients and Medicines – Guide 50/2021 Version 3

13/06/2023

Guia nº 50/2021 – versão 3. Guia sobre o Controle de Nitrosaminas em Insumos Farmacêuticos Ativos e Medicamentos

22/05/2023

Modelos in silico: qual distância entre saber que é necessário e a prática na indústria?

03/05/2023

Exigências relacionadas ao controle impurezas mutagênicas: quando é possível evitar testes analíticos?

07/02/2023

Dealing with regulatory questions related to N-nitrosamines

16/12/2022

FDA disponibiliza ferramenta computacional CHRIS para avaliação de risco de dispositivos médicos

08/12/2022

ATUALIZAÇÃO REGULATÓRIA: FDA atualiza nova seção no e-CTD incluindo arquivos SDF

01/12/2022

N-nitrosamines: improve your limits-setting strategy and get regulatory success

29/11/2022

RDC 53 e Guia 04/2015: Como predizer a degradação de fármacos com software in silico?

29/11/2022

ICH Q3E Guideline: Toxicological assessment of Extractables and Leachables

23/11/2022

N-nitrosaminas: conheça cada um dos softwares utilizados em nossos projetos e como nossos clientes elevaram a qualidade de suas avaliações

23/11/2022

CIÊNCIA BRASILEIRA AJUDANDO NO DESAFIO GLOBAL DAS NITROSAMINAS

25/10/2022

Nova revisão do ICH Q3D: quais alterações no guia de impurezas elementares

25/10/2022

Impurezas Farmacêuticas: como cada software in silico pode auxiliar

25/10/2022

Impureza genotóxica ou mutagênica? Conheça as diferenças

25/10/2022

Impurezas Farmacêuticas: Conheça as etapas de avaliação in silico

10/03/2022

Publicado o Guia para Investigação de Resultados Fora de Especificação – FDE da ANVISA (2022)

28/01/2022

Validação de limpeza: veja 3 dúvidas comuns sobre os cálculos de PDE e pontos de maior questionamento em inspeções

20/01/2022

N-nitrosaminas: combinando a Análise de Risco de formação e a Avaliação de Risco Toxicológico

10/01/2022

Avaliação de Risco Ambiental de Medicamentos: a iniciativa Medicamentos & Futuros Sustentáveis

30/08/2021

Limites de Exposição Ocupacional (OELs) e matrizes de scores de toxicidade

21/07/2021

Altox PDE Database – Base de dados de relatórios de cálculo de PDE

21/07/2021

Impurezas e produtos de degradação em medicamentos: evitando custos e testes tradicionais

21/07/2021

Altox realiza curso prático sobre qualificação de impurezas e produtos de degradação em parceria com Sindusfarma

24/09/2020

Webinar – Tendências e diretrizes para avaliação e controle de impurezas mutagênicas em medicamentos

21/08/2020

Eventos: Seminário sobre nitrosaminas em IFAs e produtos acabados

21/08/2020

N-nitrosaminas: combinando a Análise de Risco de formação e a Avaliação de Risco Toxicológico

17/06/2020

Altox realiza mais uma edição do treinamento “Cálculos de PDE para fins de Validação de Limpeza conforme a RDC 301/2019” em parceria com a ABIFISA

16/04/2020

Nitazoxanida: há evidências de eficácia contra coronavírus? Quais riscos associados?

12/03/2020

É um profissional da área da qualidade, P&D analítico ou de DMF?

19/02/2020

Avaliação toxicológica e cálculos de PDE (Permitted Daily Exposure)

17/09/2019

EVENTOS DO TRIMESTRE COM PALESTRAS DA ALTOX

10/09/2019

Chamada 022-2019

10/09/2019

Fabricação compartilhada de medicamentos e Validação de Limpeza: consórcio de empresas para avaliação toxicológica e cálculo de PDE

23/08/2019

Diretor técnico da Altox recebe láurea da ACFB/ANF

23/08/2019

Uso de modelos QSAR para avaliação de impurezas em agrotóxicos conforme a RDC 294/2019

19/02/2019

Diretor da Altox apresenta seminário sobre segurança de produtos de degradação e impurezas na sede da ANVISA

12/09/2018

Plataforma de inteligência artificial desenvolvida pela empresa brasileira Altox evitará utilização de animais em testes

12/09/2018

Pesquisadores da Altox apresentam alternativas ao uso de animais no 2nd Pan-American Conference for Alternative Methods 2018

23/05/2018

Altox apresenta palestra sobre plataforma de modelos computacionais e IA em seminário da ANVISA

03/05/2018

Altox desenvolve ferramenta voltada aos fabricantes e importadores de IFAs: plataforma tecnológica será útil no preenchimento de tópicos específicos do CTD

03/05/2018

A inteligência artificial (IA) como diferencial competitivo na avaliação toxicológica e racionalização do uso de animais

03/05/2018

Eventos 1° Quadrimestre: Altox realiza treinamento sobre ICH M7/ Q3A / B e RDC53/2015 no CRQ-IV – SP e outros

20/02/2018

Avaliação de Risco de resíduos de agrotóxicos em Fitoterápicos

09/11/2017

Trabalho da equipe Altox recebe menção honrosa no Congresso Brasileiro de Toxicologia de 2017

09/11/2017

Desenvolvimento de medicamentos inovadores: como as tecnologias computacionais podem ajudar?

18/09/2017

Implementação dos métodos OECD TG 491 e OECD TG 492 no Brasil e perspectivas de avanços em métodos in vitro

18/09/2017

Altox concede entrevista sobre modelos in silico como alternativa ao uso de animais ao canal NBR

06/07/2017

ANVISA divulga Manual de Análise de Insumos Farmacêuticos e inclui diretrizes para avaliação de impurezas mutagênicas

06/07/2017

Contaminantes e impurezas em alimentos do dia-a-dia: uso de modelos in silico para avaliação toxicológica de NFCs (neo-formed contaminants) e cálculo de limites aceitáveis

06/07/2017

Anuário: Altox participa de vários eventos no primeiro semestre de 2017

01/05/2017

Avaliação de segurança de extraíveis e lixiviáveis: aspectos analíticos alinhados aos aspectos toxicológicos

01/05/2017

Altox realizará em agosto nova edição do curso sobre avaliação de segurança de impurezas e produtos de degradação conforme RDC53/2015 e ICH M7

16/03/2017

Altox realiza curso sobre segurança de produtos de degradação e impurezas (RDC53/2015 e ICH M7)

10/02/2017

Impurezas mutagênicas em medicamentos: aspectos técnicos e normativos

05/01/2017

Métodos alternativos no setor agroquímico: importância dos modelos in silico

05/01/2017

Testes em animais: Como as novas tecnologias podem evitar?

05/01/2017

Aplicação de modelos in silico no contexto da RDC53/2015 é tema de palestra em workshop sobre produtos de degradação em medicamentos

05/01/2017

Exposição Diária Permitida (PDE): a Avaliação de Risco como ferramenta na fabricação compartilhada de medicamentos

05/01/2017

RDC 53/15 e CP68: Estudos de Degradação Forçada, Métodos Analíticos, Qualificação e novas diretrizes da ANVISA

05/01/2017

Impurezas mutagênicas em medicamentos: discussão no contexto da legislação vigente e estratégias de adequação

05/01/2017

Impurezas mutagênicas: ANVISA publica consulta sobre o Guia de Desenvolvimento e Manufatura de IFAs (Q11) do ICH

26/07/2016

Métodos alternativos: minicurso sobre Toxicologia In Silico – ITS na 5ª edição da EITox

03/11/2015

Trabalho envolvendo modelos in silico é assunto em matéria da Agência USP de notícias

31/08/2015

Toxicologia In Silico: palestra sobre uso de modelos computacionais contexto da contaminação da água é apresentada na CETESB

27/08/2015

Palestra sobre Avaliação Toxicológica no Simpósio sobre avaliação de substâncias

14/11/2014

RDC 58/2013: palestra no Sindusfarma sobre Qualificação de impurezas em medicamentos

28/10/2014

Modelos in silico no Brasil: especialista da Altox participa de evento sobre testes pré-clínicos no SINDUSFARMA